《华尔街日报》5月6日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）评估强生公司新冠疫苗威胁生命的血栓风险后，已限制该疫苗使用。 FDA周四表示，在确认数百万接种强生疫苗的患者中，共有60例出现血栓性血小板减少综合征（TTS），包括9例死亡。 美国卫生当局曾希望这种疫苗对许多人来说是一个方便的选择，但由于出现罕见但危及生命的副作用，这种疫苗已成为大多数人的第三选择。FDA的这一改变可能将大幅削减这种疫苗的使用。 由于存在风险，美国疾控中心（CDC）去年12月建议患者选择其他疫苗，而不是强生公司的疫苗。
