今天给各位分享高效液相一个样需要多久的知识，其中也会对高效液相使用流程进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、用高效液相色谱仪测一次硫酸软骨素分子量需要多长时间?
- 2、在做高效液相色谱中,为什么同样的样品,物质的出峰时间差这么多呢,第...
- 3、高效液相色谱中流动相每次需要配多少的量?可以长期保存么?
- 4、高效液相色谱柱系统的平衡一般要多长时间
- 5、高效液相出峰时间差几秒会是一个样品吗
用高效液相色谱仪测一次硫酸软骨素分子量需要多长时间?
到4个小时吧。物质完全出峰要10多分钟。标准曲线法测。要5个标准溶液。每个平行3次。然后在测未知溶液。自己大概算算吧。
注意：实验结束后，再用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟，冲出色谱柱内残留的样品物质，预防长时间不使用仪器样品的残留物质沉积在色谱柱内，导致下次使用难以冲出，色谱柱柱压偏高，基线不稳，出现大量鬼峰。
目的：制定规范的高效液相色谱仪操作、维护保养和清洁规程。范围：适用于Agilent1260HPLC。责任：色谱检验工程师负责本规程执行。内容：1开机1打开电脑。2打开液相色谱各个模块的电源。3双击桌面“仪器—联机”，进入联机界面。
高效液相色谱仪操作步骤如下：1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。
在做高效液相色谱中,为什么同样的样品,物质的出峰时间差这么多呢,第...
做液相本人认为最重要的就是流动相，柱子及检测条件，如果你后两者均为改变，在你样品相同的情况下，就要注意流动相了，配制流动相的试剂必须是色谱纯，混合均匀后进行过滤和在线脱气。你可以试一下，希望能帮到你。
保留时间不相同，峰面积一定差很多，可能存在的原因：机器内部可能存在气泡，排液几次再试试 流动相是用的单泵还是双泵？如果是双泵有可能某一个泵有问题。样品可能不稳定。
温度一般不会偏差这么大，看看你的泵是否正常工作了。可能是流速不对了，泵头的某个单向阀有问题，或者是进了气泡，导致实际流速比显示流速慢。可以用10mL容量瓶加上秒表的方式测量流速是否准确。
高效液相色谱中流动相每次需要配多少的量?可以长期保存么?
1、第三，水相与有机相混合的为10天。第四，有效期内，每一到两天要进行脱气。水相每两天进行过滤、脱气。第五，有效期内如发现有长毛和浑浊，视为变质要进行重新配制。
2、这三种方式配置得到的流动相组成都是不同的，即使不考虑其他方面因素，保留时间也不会相同。一般情况推荐使用方式（1） 来配置流动相。
3、一般要看流动相的组成了。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。
高效液相色谱柱系统的平衡一般要多长时间
一般来说250mm的长柱平衡30-40min基线就可以跑平了。如果流动相是离子对试剂或者比较特殊的试剂可能平衡时间长一些。如果是短柱，或者超高效液相色谱柱，那么平衡时间或缩短，具体的情况具体分析。
因为你开机前，仪器、色谱柱、检测器都是停止工作的。要让它们活动一会儿，叫做“平衡”。等到压力稳定了，基线平稳了就可以开始做实验了。通常情况有30min，基线就能跑平。
要先进行老化，最简单快捷的方法是用你准备跑样的流动相先平衡2个小时左右，再跑几针样品，直至主峰的保留时间稳定下来就可以用了。最好在使用之前测试下柱效，方便以后诊断故障或做比较。
色谱柱平衡：高效液相色谱中保留时间发生漂移，首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10～20倍柱体积的流动相，但如果在流动相中加入少量添加剂（如离子对试剂），则需要相当长的时间平衡色谱柱。
柱长决定流动相的缓冲时间。按照标准执行，需要冲10倍的柱体积。不过如果是研发做实验，通常会节省一些时间。250mm的长柱都是至少要冲色谱柱半个小时也就够了。
到4个小时吧。物质完全出峰要10多分钟。标准曲线法测。要5个标准溶液。每个平行3次。然后在测未知溶液。自己大概算算吧。
高效液相出峰时间差几秒会是一个样品吗
再比如，你用普通高效液相做样品，可能保留时间相差1分钟都是可以接受的，但是如果你做超高效液相色谱，可能1分钟就有3个峰出现，这时相差1分钟就是不能接受的。
现在没有明确的法规规定，都是内部标准，我们是5％以内的都算。你比较的时候最好是样品前后进标准，样品数量不宜超过6针，最多是10针（含量均匀度）．6针是系统适应性。
高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15至30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。高效：分离效能高。
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