新冠病毒发展到现在最喜欢感染的细胞是黏膜细胞因为这一次的新型冠状性病毒之所以传播性这么强，是因为它含有血管紧张素转换酶2ACE2，血管紧张素转换酶2在这次的新型冠状性病毒感染中起到了关键作用黏膜细胞同样含有血管；提供能量多聚酶是病毒核酶进行复制的核心，具有提供能量的作用病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸，必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物；在他的遗传物质中只有DNA或者RNA，当病毒进入细胞后，RNA或DNA开始大量的复制，在复制的过程中出现了随机性的复制错误，也就是发生了病毒的突变如果是DNA的话就不太容易发生变异，因为它是双链结构，双链结构如果有一条；当然这些不在瑞德西韦能力范围内，瑞德西韦目的只有一个把病毒彻底清除3瑞德西韦治疗其他RNA复制病毒分析新冠病毒碱基3万个，属于巨大病毒，聚合酶RdRp识别糖和核苷酸的活性结构相对复杂，但仍是保守区域聚合酶活性；不仅日本有研究团队发现这样的情况，耶鲁大学相关科研团队也发现，“nsp14”具有核糖核酸外切酶exoribonuclease，ExoN和N7甲基转移酶N7methyltransferase，N7MTase的活性，是复制病毒少不了的元素新冠病毒可通过“nsp1；4病毒利用RNA指导的RNA聚合酶大量复制病毒的遗传物质18页5大量翻译结构蛋白6在高尔基体将病毒的遗传物质和结构蛋白组装成新的病毒7新病毒利用宿主细胞的膜泡运输系统，通过胞吐释放出去，完成整个生活史3新冠病毒的；双方签署了合作开发合同书3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
从源头发现结构优化到临床应用，获得了目前全球已知药效最好的新冠病毒小分子抑制剂，期待这样的研发范式未来推出针对更多人类重大疾病的原创新药；对氨基酸的吸收中发挥重要作用是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点，具有效果好，广谱性，安全性好的优点作为口服小分子的3CL蛋白酶抑制剂能抑制3CL蛋白酶的活性，阻断冠状病毒的复。
3CL蛋白酶是新冠病毒复制所需要的酶，3CL蛋白酶抑制剂，它的作用就是通过干扰病毒自身的复制来达到消灭病毒的效果；Paxlovid包含两个成分，一个就是针对新冠病毒的这么一个抑制剂PF02，另外一个利托那韦，这个实际上是一个艾滋病的这个蛋白酶的抑制剂，所以Paxlovid有两个蛋白酶的抑制剂通过抑制病毒复制所需的蛋白酶起作用这可以；截至目前，这种药物对外公布的治疗新冠的的疗效是非常不错的其主要利用nirmatrelvir来阻断 新冠病毒在人体内复制时需要的一种起关键作用的蛋白酶，从而从根本上控制新冠病毒的复制和生长，从而达到抗病毒效果 除了药物中含有；新冠病毒具有5个必需基因，分别针对核蛋白N病毒包膜E基质蛋白M和棘突蛋白S4种结构蛋白及RNA依赖性的RNA聚合酶RdRp核蛋白N包裹RNA基因组构成核衣壳，外面围绕着病毒包膜E，病毒包膜包埋；让病毒无法继续复制繁殖所以才会使得现在的新冠病毒在日本慢慢消退总而言之，井上逸朗以及其团队认为，由于ldquonsp14rdquo的酶发生变异，而且ldquonsp14rdquo的酶对病毒的复制起到至关重要的作用，是病毒复制。
Golemboski等1990最早将TMVU1株系复制酶基因的部分序列54ku导入烟草，获得了高抗TMV与TMVRNA的转基因植物此后，相继应用于豌豆早枯病毒Peaearlybrowningvirus马铃薯X病毒PVX马铃薯Y病毒PVY；而作为以RNA为遗传核酸物质的新冠病毒，它的基因复制不同于以DNA为模板的生物和其它病毒，而是依靠侵入细胞中的物质和能量，在合成酶的作用下，以本身所具有的正链RNA为模板，合成负链RNA，继而匹配形成新的RNA结构，最后与；它是攻击新型冠状病毒的核心酶VV116更大的优点是可以口服当新冠病毒在人体内自我合成时，VV116可以伪装，使新冠病毒的RNA聚合酶，无法在人体内复制繁殖抗体对OmicronOmicron亚系和不同突变位点的中和能力的变化表明；病毒缺少增殖所需的酶系统能量和原材料，只能在有感受性的活细胞内进行增殖病毒增殖的方式是以其基因为模板，合成与原来一样的基因这种以病毒核酸分子为模板进行复制的方式称为自我复制从病毒进入宿主细胞开始，经过基因。
